【社论】保健食品监管是个“精细活”

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0x251C 8月20日,国家市场管理局正式发布《保健食品标注警示用语指南》和《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》,涵盖保健食品上市后、市场准入等各项政策。

发布两份重要的监管文件无疑对遏制保健食品市场的混乱至关重要。此前,保健食品监管的主要依据是《保健食品管理办法》和其他法律。这些法律大多比较粗糙,许多关键问题的定义也不清楚。这导致了监管的弱化,甚至真空区的弱化,给了全建等不择手段的企业一个机会。

以健康食品警告为例。此前,相关法律只要求标签上注明“本品不能替代药品”,这太过简短。此外,警告标志的位置和大小没有具体的法律。很多公司把它标在一个不显眼的位置上,字体大小可以小也可以小。因此,那些被错误宣传和夸大的保健食品很容易横渡大洋。

这次发布的两份文件在许多细节上建立了一个监管“防火墙”。例如,在未来,健康食品警告的标签将不再是武断的。不仅警示语的法律标准是“升级”,而且“保健食品不是药物,它不能代替药物治疗疾病”,给消费者提供更直观、更清晰的提示,并通过设置警示区和规定面积大小等方式,使识别度更容易实现。一目了然。

此外,保健食品注册登记工作也越来越严格,不仅要求有科学的保健功能依据,而且要求有科学的评价方法和标准;对列入目录的原材料和保健功能进行再评价和撤销。机制方面,最新研究发现,存在风险,科学共识发生变化,可以及时启动目录调整过程。这意味着保健食品市场的准入机制更加规范,退出机制更加顺畅。

有许多类似的细节。通过细节重建监督,有助于改变保健食品市场的信息不对称,保护消费者的知情权,帮助消费者理性消费。同时,它还强化了保健食品企业的主要责任,制止了企业的营销行为,引导企业以质量取胜,注重提高保健食品的科技含量。

健康食品监管无疑是一项“精细工作”。监管越精细,欺诈和邪恶的空间越小,消费者被蒙蔽的可能性就越小。监管越精细,企业就越难以“依靠质量依靠噱头”生存,这有利于形成“好钱驱走坏钱”的效果,从而遏制夸大其词保健食品市场的风格。